Publicatie
Publication date
Elk jaar een nieuw griepvaccin. Hoe wordt de samenstelling ervan bepaald?
Meijer, A., Timmermans, J., Donker, G.A., Hoek, W. van der, Rimmelzwaan, G.F. Elk jaar een nieuw griepvaccin. Hoe wordt de samenstelling ervan bepaald? Tijdschrift voor Infectieziekten: 2017, 12(1), p. 3-10.
Read online
Het productieproces van het griepvaccin voor de seizoensgriep duurt ruim een half jaar.
Twee keer per jaar, in februari voor het noordelijk halfrond en in september voor het zuidelijk halfrond, wordt door de World Health Organization een onderbouwde aanbeveling gedaan voor de samenstelling van het griepvaccin voor het komende griepseizoen. Echter, door continue evolutie van de griepvirussen kan nooit met absolute zekerheid voorspeld worden welke griepvirussen met welke antigene eigenschappen de volgende griepepidemie zullen veroorzaken. Hierdoor kan de antigene gelijkenis van het vaccinvirus met het epidemische virus soms suboptimaal zijn, met verminderde bescherming door vaccinatie tot gevolg.
Er is geen of nauwelijks bescherming door het seizoensgriepvaccin tegen voor de mens compleet nieuwe (pandemische) influenzavirussen, meestal afkomstig van dieren. Daarom is continue en nauwkeurige surveillance van circulerende griepvirussen, de epidemiologie van de griep en de effectiviteit van de griepvaccinatie, tijdens de griepepidemie belangrijk, om tijdig informatie te leveren voor het nemen van maatregelen bij ernstige afwijkingen van het normale patroon.
Eventuele maatregelen betreffen bijvoorbeeld voorzien van extra capaciteit bij de huisarts en op ‘intensive care’ in het ziekenhuis en behandeling van ernstig zieke patiënten met antivirale middelen. Daarnaast is die informatie van cruciaal belang voor het aanbevelen van de vaccinsamenstelling voor het volgende griepseizoen.
Twee keer per jaar, in februari voor het noordelijk halfrond en in september voor het zuidelijk halfrond, wordt door de World Health Organization een onderbouwde aanbeveling gedaan voor de samenstelling van het griepvaccin voor het komende griepseizoen. Echter, door continue evolutie van de griepvirussen kan nooit met absolute zekerheid voorspeld worden welke griepvirussen met welke antigene eigenschappen de volgende griepepidemie zullen veroorzaken. Hierdoor kan de antigene gelijkenis van het vaccinvirus met het epidemische virus soms suboptimaal zijn, met verminderde bescherming door vaccinatie tot gevolg.
Er is geen of nauwelijks bescherming door het seizoensgriepvaccin tegen voor de mens compleet nieuwe (pandemische) influenzavirussen, meestal afkomstig van dieren. Daarom is continue en nauwkeurige surveillance van circulerende griepvirussen, de epidemiologie van de griep en de effectiviteit van de griepvaccinatie, tijdens de griepepidemie belangrijk, om tijdig informatie te leveren voor het nemen van maatregelen bij ernstige afwijkingen van het normale patroon.
Eventuele maatregelen betreffen bijvoorbeeld voorzien van extra capaciteit bij de huisarts en op ‘intensive care’ in het ziekenhuis en behandeling van ernstig zieke patiënten met antivirale middelen. Daarnaast is die informatie van cruciaal belang voor het aanbevelen van de vaccinsamenstelling voor het volgende griepseizoen.
The production process of influenza vaccines for seasonal influenza takes about six months.
Twice each year, in February for the northern hemisphere and in September for the southern hemisphere, the World Health Organization provides recommendations for the composition of the influenza vaccine for the coming influenza season. However, due to the continuous evolution of the viruses it is not possible to predict with absolute certainty which influenza viruses with which antigenic properties will cause the next influenza epidemic.
Because of this, the antigenic properties of the vaccine strain occasionally may not fully match the epidemic viruses.
As a result, the vaccine effectiveness might be reduced. In addition, the seasonal influenza vaccine offers little or no protection against completely new (pandemic) influenza viruses, which often originate in animals. Therefore, continuous comprehensive surveillance of circulating influenza viruses, the epidemiology of influenza, and the vaccine effectiveness, during influenza epidemics is crucial to provide timely information to take counter measures if unexpected patterns are observed.
Counter measures include for example increasing capacity in primary health care and intensive care in hospitals, and treatment of severely ill patients with antiviral drugs. In addition, the information is also pivotal for recommending the composition of the vaccine to be used in the next influenza season.
Twice each year, in February for the northern hemisphere and in September for the southern hemisphere, the World Health Organization provides recommendations for the composition of the influenza vaccine for the coming influenza season. However, due to the continuous evolution of the viruses it is not possible to predict with absolute certainty which influenza viruses with which antigenic properties will cause the next influenza epidemic.
Because of this, the antigenic properties of the vaccine strain occasionally may not fully match the epidemic viruses.
As a result, the vaccine effectiveness might be reduced. In addition, the seasonal influenza vaccine offers little or no protection against completely new (pandemic) influenza viruses, which often originate in animals. Therefore, continuous comprehensive surveillance of circulating influenza viruses, the epidemiology of influenza, and the vaccine effectiveness, during influenza epidemics is crucial to provide timely information to take counter measures if unexpected patterns are observed.
Counter measures include for example increasing capacity in primary health care and intensive care in hospitals, and treatment of severely ill patients with antiviral drugs. In addition, the information is also pivotal for recommending the composition of the vaccine to be used in the next influenza season.