Zorg bij migraineklachten: ervaringen, knelpunten en behoeften van mensen met migraine in de tijdige toegang en het gebruik van zorg.

Migraine is een hersenaandoening met een hoge prevalentie en een grote impact op de kwaliteit van leven. Twee derde van de mensen met migraine is vrouw. Mensen met migraineklachten zoeken vaak geen zorg, of doen dit te laat, en ze voelen zich soms niet begrepen. Op dit moment is onvoldoende duidelijk waarom mensen met migraine geen of niet tijdig hulp zoeken, en wat hun ervaringen en behoeften zijn als het gaat om de zorg bij migraine. Het onderzoek beschreven in dit rapport had als doel dit in kaart te brengen. Hiertoe zijn drie focusgroepen gehouden met in totaal 19 mensen met migraine tussen de 18 en 67 jaar. Dit waren voornamelijk vrouwen, hoog opgeleiden, meer mensen met chronische migraine en de meesten waren onder behandeling in de tweede lijn. Een topiclijst is gebruikt als leidraad voor de gesprekken. De focusgroepen zijn opgenomen, getranscribeerd, deductief gecodeerd en thematisch geanalyseerd. Drie hoofdonderwerpen kwamen naar voren: toegang tot de zorg bij migraine en de rol van informatie daarbij, de ervaringen met de zorg bij migraine, en vrouwspecifieke zorg bij migraine. Ook is stil gestaan bij behoeften en mogelijke oplossingen voor de toekomst. Tot slot zijn enkele huisartsen en neurologen gevraagd om op de resultaten te reflecteren en de herkenbaarheid ervan voor hun zorgpraktijk aan te geven.

Dit onderzoek laat zien welke knelpunten deelnemers met migraine ervaren in de tijdige toegang tot en het gebruik van zorg, en welke behoeften zij daarbij hebben. De resultaten bieden aanknopingspunten om de toegankelijkheid en kwaliteit van migrainezorg te verbeteren en kunnen worden ingezet voor de ontwikkeling van beleid, richtlijnen en een efficiënter zorgtraject. Daarnaast is de noodzaak voor meer onderzoek op verschillende gebieden, waaronder hormonale migraine en migraine bij mannen, duidelijk geworden.